Здымак ілюстрацыйны. Фота: pixabay.com
Як гаворыцца ў паведамленні прэс-службы, дакумент аптымізуе тэрміны правядзення першаснай і спецыялізаванай экспертыз дакументаў, актуалізуе парадак правядзення апрабацыі методык кантролю якасці лекавага сродку і кантролю якасці гэтага лекавага сродку, у тым ліку стратэгічна важнага лекавага прэпарата, спрашчае патрабаванні да дакументаў, якія складаюць рэгістрацыйнае дасье.
Пастанова ўступіла ў сілу 29 мая.
